药代动力学动漫_第2页

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肝脏是药物代谢和转运的关键器官，而转运体在肝脏中负责药物的摄取与排泄，直接影响药物的生物利用度、药代动力学特性和安全性。评估肝脏转运体在DDI研究中的作用，对于药物研发的成功至关重要。

前言：Caco-2细胞模型是评估药物吸收和外排底物鉴定的重要工具。本文实验比较了在双向渗透实验中添加和不添加牛血清白蛋白（BSA）时的渗透性差异，以更好地理解BSA对低质量平衡化合物的作用机制。

引言：Caco-2细胞模型是药物渗透性研究中的金标准方法之一，通过测定药物的表观渗透系数（Papp）来评估其跨膜渗透能力。然而，在实际试验中，由于药物的回收率低，可能导致对药物真实渗透特征的误判。这种现象可能源于非特异性吸附、药物滞留。本文将从回收率的意义、回

Caco-2细胞模型作为研究药物吸收和外排的主要体外工具，其渗透性实验中常出现回收率低的问题。回收率的概念通常指化合物在实验结束后被成功回收的比例，其理想值应接近100%，表明化合物在系统中具有良好的稳定性和可检测性。然而，实际操作中，尤其是针对脂溶性化合物，

在Caco-2渗透性实验中，回收率低的问题一直困扰研究人员。这一现象背后可能涉及多个复杂因素，包括化合物的理化性质、实验设备的特性、以及实验条件的设置等。

非人灵长类动物是临床前研究的重要品种，使用最多的是恒河猴和食蟹猴。由于恒河猴和食蟹猴的免疫球蛋白（IgG）序列与人类的IgG具有很高的同源性，因此为了评估抗体类药物在猴子中的药代动力学，必须区分人IgG和内源性猴IgG。昭衍利用自有的单B细胞筛选平台，获得两株

在过去几十年中，间充质干细胞（Mesenchymal stem/stromal cells，MSCs）疗法实现了显著的飞跃与突破。尽管该疗法在攻克难治性及重症疾病方面展现出了极为广阔的应用前景，并已在临床实践与商业领域取得了初步而可喜的成就；然而，MSCs疗法